不銹鋼觸控量熱儀，氧彈熱量計(jì)，驗(yàn)煤大卡機(jī)

有哪些因素影響灰分測(cè)定結(jié)果正確性？
    造成灰分測(cè)定誤差的主要有三個(gè)：①黃鐵礦氧化程度；②碳酸鹽分解程度；③固定在灰中硫分的多少。
    為了測(cè)得可靠的灰分產(chǎn)率，就必須使黃鐵礦氧化*，各種碳酸鹽分解*，以及三氧化硫和氧化鈣間的反應(yīng)降低到低程度，為此可采取以下措施：
    ①采用慢速灰化法，使煤中硫化物在碳酸鹽分解前就*氧化并排出，避免硫酸鈣的生成；
    ②灰化過(guò)程中始終保持良好的通風(fēng)狀態(tài)，使硫氧化物一經(jīng)生成就及時(shí)排出，因此要求馬弗爐裝有鹽鹵，在爐門(mén)上有同風(fēng)眼，或?qū)t門(mén)開(kāi)啟一小縫使?fàn)t內(nèi)空氣可自然流通；
    ③煤樣灰皿中要鋪平，比避免局部過(guò)厚，一方面避免燃燒不*；另一方面可防止底部煤樣中硫化物生成的二氧化硫被上部碳酸鹽分解生成的氧化鈣固定在灰中；
    ④在足夠高的溫度下灼燒足夠長(zhǎng)的時(shí)間，以保證碳酸鹽*分解二氧化碳*驅(qū)出。

不銹鋼觸控量熱儀，氧彈熱量計(jì)，驗(yàn)煤大卡機(jī)

 從兩種方法的儀器結(jié)構(gòu)看它們有很多相似之處，皆由四大部分組成。
比色分光光度法的光源(鎢絲燈和氫燈）發(fā)射連續(xù)光，經(jīng)單色器選取其中的設(shè)定波段，通過(guò)盛有分析溶液的比色皿后，光波試樣溶液部分吸光，吸后減弱了的光信號(hào)經(jīng)光電倍增管轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，再經(jīng)放大后檢出。
原子吸收分光光度法的光源通常為空心陰極由待測(cè)元素含有待測(cè)元素的合金制成，它可發(fā)射待測(cè)元素的銳線特征光譜。原子化器一般利用助燃?xì)馐乖嚇尤芤红F化，并與燃?xì)饣旌袭a(chǎn)生火焰的熱能使試樣蒸發(fā)并解離為基本原子蒸氣。從光源輻射的特征光波被火焰中的基態(tài)原子部分吸收后，減弱了的特征光波經(jīng)單色器分光，在經(jīng)光電轉(zhuǎn)換、放大后檢出。
有上述可知，原子吸收分光光度法與色分光光度法比較，從儀器結(jié)構(gòu)上看，只是光源不同，若把比色皿改為原子花旗，同時(shí)與單色器調(diào)換一下位置，似乎就一樣了。但這僅是表面現(xiàn)象，就其吸收機(jī)理而言，它們之間有著本質(zhì)差別。比色分光光度法是基于化合物和絡(luò)合物分子對(duì)光的吸收，屬分子吸收。分子吸收式寬帶吸收，吸收帶的峰值寬帶范圍可達(dá)數(shù)十至數(shù)百埃，所以可用連續(xù)光源（鎢燈、氫燈等）。而原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對(duì)特征輻射光的吸收。屬窄帶吸收，吸收線半寬僅為10‐3nm數(shù)量級(jí)，因此必須采用銳線光源（空心陰極燈、無(wú)極放電燈等）。同時(shí)還必須將待測(cè)元素轉(zhuǎn)換為基態(tài)原子，顯然這在比色皿中是辦不到的，通常采用火焰或非火焰的電熱解離手段來(lái)實(shí)現(xiàn)原子化。